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    小鼠2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)elisa試劑盒操作步驟

    點(diǎn)擊次數(shù):578  更新時(shí)間:2022-11-30

    小鼠2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)elisa試劑盒操作步驟:

    1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔 10 孔,在第一、第二孔中分別加標(biāo)

    準(zhǔn)品 100μl,然后在第一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50μl,混勻;然后從第一孔、第二

    孔中各取 100μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50μl,

    混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 棄掉,再各取 50μl 分別加到第五、第六孔

    中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各

    取 50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50μl,混

    勻后從第七、第八孔中分別取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)

    品稀釋液 50μl,混勻后從第九第十孔中各取 50μl 棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為 50μl,

    濃度分別為 180ng/L,120ng/L ,60ng/L,30ng/L, 15ng/L)。

    2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣

    品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣

    品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混

    勻。

    3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

    4. 配液:將 25 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 25 倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此

    重復(fù) 5 次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同 3。

    8. 洗滌:操作同 5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

    15 分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

    11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

    人抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA Kit

    人抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA Kit

    人抗高爾基體抗體(AGAA)ELISA Kit

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    人前病毒整合位點(diǎn)1(Pim1)ELISA Kit

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    人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體(HBcAb-IgM)ELISA Kit

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