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    豬PD-1elisa檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求

    點(diǎn)擊次數(shù):443  更新時(shí)間:2023-06-06

    豬PD-1elisa檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求:


    1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

    2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。


    3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。


    4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到


    100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。


    5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

    6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.


    7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    革氏陽性細(xì)菌質(zhì)粒DNAout

    中提柱式BAC DNAout

    柱式BAC DNAout

    柱式Ti質(zhì)粒DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

    柱式酵母質(zhì)粒DNAout

    柱式無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout

    柱式質(zhì)粒DNAout(50次)

    一步法質(zhì)粒DNA提取

    一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout(離心法)(停產(chǎn))

    一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout(離心法)(停產(chǎn))

    一步法96孔板單菌落質(zhì)粒DNAout(真空法)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

    一步法96孔板質(zhì)粒DNAout(離心法)

    一步法96孔板質(zhì)粒DNAout(真空法)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

    一步法大提質(zhì)粒DNAout

    一步法單菌落質(zhì)粒DNAout

    一步法無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNAout

    一步法質(zhì)粒DNAout2.0(100次)

    一步法質(zhì)粒DNAout2.0(50次)

    其它樣品DNA提取

    微量樣品核酸提取試劑盒

    微量樣品核酸提取試劑盒(50次)

    血液游離DNAout(液體樣品DNAout)

    一步式廣譜DNAout


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