型 號
產(chǎn)品時間2023-11-06
所屬分類脂肪酸代謝系列
報價300
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
淀粉含量生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S1202 |
測定意義:
淀粉是植物中糖的主要儲存形式,其含量測定對于評價食品營養(yǎng)價值和調(diào)查植物體內(nèi)糖代謝都有重要意義。
測定原理:
利用80%乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開,進一步采用酸水解法分解淀粉為糖,采用蒽酮比色法測定糖含量,即可計算淀粉含量。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、濃硫酸(不允許快遞)、研缽和蒸餾水。
試劑一:液體×1瓶,室溫保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑四:液體×1支,4℃保存。
1、組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。
3、血清等液體:直接測定。
動物糖蛋白化學法糖基分解試劑盒 | 玻璃清潔劑(櫥窗、大門、汽車玻璃等) | 改良麥康凱肉湯凍干配套試劑 規(guī)格: 10支 用途: 每支添加于100ml(025106)或(025108)中 |
細胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學發(fā)光法 | 細胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級綠色熒光測定試劑盒 | 緩沖蛋白胨水顆粒培養(yǎng)基 規(guī)格: 10袋(300mL/袋) 用途: 用于食品中沙門氏菌的前培養(yǎng) |
蛋白表達西方雜交分析試劑盒-LEPTIN | 小鼠p16基因甲基化檢測試劑盒 | GVPC瓊脂基礎(chǔ) 100(g) incubation media GVPC瓊脂基礎(chǔ) 100(g) |
細胞P38β2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) | 細胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1(ACE1)活性比色法定量檢測試劑盒 | 李斯特氏菌選擇添加劑 incubation media 李斯特氏菌選擇添加劑 |
體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶4A1(LAURIC ACID)活性 | 細菌菌落直接PCR檢測法 | MUG培養(yǎng)基 100 用于大腸桿菌測定 incubation media MUG培養(yǎng)基 100 用于大腸桿菌測定 |
藻類含量比色法定量檢測試劑盒 | XLD培養(yǎng)基平板(9cm) 10個/包 選擇性培養(yǎng)基,主要用于分離志賀氏菌屬,亦可用于分離沙門氏菌 | Koser氏枸椽酸鹽肉湯 100g 用于細菌的枸櫞酸鹽的試驗 |
純化線粒體腫脹比色法測定試劑盒 | 糖半固體培養(yǎng)基 250g 用于志賀氏菌的復合生化試驗(GB標準) | 牛肉浸粉 Beef Extract Powder 250 培養(yǎng)基原材料,提供細菌生長所需的生長因子 |
石蠟切片組織MAPK蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | 含1%棉籽糖的PY培養(yǎng)基 1ml*20支 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌生化試驗 | 大腸桿菌顯色培養(yǎng)基配套平皿 E.Coli Chromogenic Medium Dish 9㎝/塊 |
真菌/酵母過氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量檢測試劑盒 | 淀粉含量生化檢測試劑盒 膽汁七葉苷瓊脂 2ml*20支 | Skirrow瓊脂 250g 用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO),每100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加2支配套試劑。(SR0330) |
小量微藻菌基因組DNA氯化銫萃取試劑盒(高多糖/酚) | 膽酸(牛)/牛膽酸/無水膽酸/膽汁酸/3,7,12-三羥甾代異/3α,7α,12α-三羥基-5β-膽烷酸/(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-三羥基膽(甾)烷-24-酸單鹽/Cholic acid BR,98% 25/100/500克 國產(chǎn)/進口 | 肉球菌 支/瓶 |
(1)按照蛋白濃度計算
活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
(2)按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
(3)按細胞數(shù)量計算
活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數(shù)量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應(yīng)時間,1min。
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