型 號
產品時間2024-01-05
所屬分類人源細胞系
報價1500
HSF人皮膚成纖維細胞
細胞基本屬性：
| 產品名稱 | HSF人皮膚成纖維細胞（免疫熒光鑒定） | 傳代比例 | 1:2至1:3，每周 3次 |
| 規(guī)格 | 1x106cells/T25或1mL：凍存管 | 貨號 | EY-X2029 |
| 形態(tài) | 成纖維細胞樣，貼壁生長 | 組織來源 | 皮膚 |
| 種屬來源 | 人 | 細胞貨期 | 現(xiàn)貨，1周左右 |
細胞詳細介紹：
培養(yǎng)基：成纖維細胞基礎培養(yǎng)液（自用DMEM/F12+10%FBS+1%p/s+0.005mg/ml胰島素+5ng/mlBfGF+1ug/ml+50ug/ml抗壞血酸（維C）+7.5mM L-Gln） 細胞別稱HSF；人皮膚成纖維細胞 生長特性貼壁生長 細胞形態(tài)成纖維細胞樣 細胞代數10代以內 使用權限A類 細胞規(guī)格1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測無 培養(yǎng)基成纖維細胞基礎培養(yǎng)液（自用DMEM/F12+10%FBS+1%p/s+0.005mg/ml胰島素+5ng/mlBfGF+1ug/ml+50ug/ml抗壞血酸（維C）+7.5mM L-Gln） 培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產品：
| 人源性腎透明細胞癌細胞舒尼替尼耐藥株 | SOX4人轉錄因子SOX-4ELISA檢測試劑盒 |
| 人肝癌細胞系 | AP-1人轉錄因子E2F1ELISA檢測試劑盒 |
| 人肝內膽管癌細胞系 | AP-1人轉錄因子1ELISA檢測試劑盒 |
| 肝癌細胞株 | TGFBI/BIGH3人轉化生長因子-β誘導蛋白IG-H3ELISA檢測試劑盒 |
| 胃癌耐藥細胞株 | TGFBR3人轉化生長因子β受體3ELISA檢測試劑盒 |
| 人舌癌細胞系 | TGFβR2人轉化生長因子β受體2ELISA檢測試劑盒 |
| 人源口腔鱗狀細胞癌細胞系 | TGFBR1人轉化生長因子β受體1ELISA檢測試劑盒 |
| 人肺鱗狀癌細胞 | TGFβ2人轉化生長因子β2ELISA檢測試劑盒 |
| 慢性粒細胞白血病細胞 | RAG-2人重組激活基因2ELISA檢測試劑盒 |
| 人成神經細胞瘤（來自骨髓） | TAF人腫瘤血管生長因子ELISA檢測試劑盒 |
| 人胰腺導管腺癌細胞 | TAA人腫瘤相關抗原ELISA檢測試劑盒 |
| 人舌鱗狀癌細胞 | TSTA人腫瘤特異性移植抗原ELISA檢測試劑盒 |
| 人骨肉瘤細胞 | TSGF人腫瘤特異性生長因子ELISA檢測試劑盒 |
| 人脛骨肉瘤細胞 | TSA人腫瘤特異性抗原ELISA檢測試劑盒 |
| 人胰腺上皮樣癌細胞 | TNFAIP6人腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白ELISA檢測試劑盒 |
| 高轉移潛能肝癌細胞 | TRANCE人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子ELISA檢測試劑盒 |
| 人喉表皮樣癌細胞 | TRAIL-R3人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體3ELISA檢測試劑盒 |
| 人源肝癌細胞 | TRAIL-R2/DR5人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體2ELISA檢測試劑盒 |
| 人小細胞肺癌肺轉移細胞 | HSF人皮膚成纖維細胞TRAF6人腫瘤壞死因子受體相關因子6ELISA檢測試劑盒 |
| 人成骨肉瘤細胞 | TRAF1人腫瘤壞死因子受體相關因子1ELISA檢測試劑盒 |
注意事項：
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
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