EA.hy926人臍靜脈細胞融合細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

HLF-02細胞，人胚肺二倍體細胞 大鼠肝星形細胞,CFSC-3H & 5H細胞 CM-M120小鼠角膜上皮細胞培養(yǎng)基100mL 小鼠5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒 ZNF426： 鋅指蛋白426抗體 CD300C Others Human 人 CD300C / CMRF-35 / IGSF16 人細胞裂解液 (陽性對照)

原代軟骨細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml 小鼠5羥色胺(5-HT)ELISA 試劑盒 ZNF431： 鋅指蛋白431抗體 人骨髓間充質干細胞(hMSCs) Human

HUVEC-c pooled 混合來源的人臍靜脈內皮細胞(HUVEC) 500,000cells 腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 小鼠5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒 ZNF434： 抑癌蛋白5/鋅指蛋白434抗體 CM-M098小鼠內臟脂肪細胞培養(yǎng)基100mL

SK-MES-1(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒 ZNF473： 鋅指蛋白473抗體 15. 視覺細胞系統(tǒng)

中國倉鼠卵巢細胞;CHO 小鼠5羥二十碳四烯酸(5-HETE)ELISA試劑盒 ZNF537： 鋅指蛋白537抗體 小鼠原B細胞株;BaF3 小鼠肺大靜脈內皮細胞培養(yǎng)基 100mL

肝竇內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 大鼠氧鯊烯環(huán)化酶(OSC)ELISA試劑盒 Beta-HCG 人絨毛膜(夾心法一/二步法) 96T

MT-ND1： NADH復合體1抗體 小鼠結腸癌細胞;CT26.WT [CT26WT]

IAR20(大鼠肝細胞) 5×106cells/瓶×2 啤酒酵母 大鼠氧化型(GSSG)ELISA試劑盒 IL-1 Beta  魚類白介素1β 96T

MUC1： 癌相關抗原抗體 CM-H078人心肌成纖維細胞培養(yǎng)基100mL

IFNA8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒 Mouse Cluster of differentiation 19,CD19  小鼠CD19分子 96T

EA.hy926人臍靜脈細胞融合細胞HO-8910(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 mCF, 小鼠心臟成纖維細胞 人APP-PS1雙基因轉染細胞株(HEK293);APP-PS1 人甲狀腺非肽激素抗體(THAA)ELISA 試劑盒 TY3H ( Tyrosine Hydroxylase ) 酪酸羥化酶(抗原) 0.5mg

phospho-HSF1(Ser326)： 0酸化熱休克因子1抗體 人腦血管平滑肌細胞總RNAHBVSMC tDNA

TE671 subline No.2(人橫紋肌肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人甲狀腺刺激(TSI)ELISA 試劑盒 Tubulin-Alpha 微管蛋白(抗原) 0.5mg

Hsc70： 熱休克蛋白71抗體 CD40LG Others Canine 狗 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細胞裂解液 (陽性對照)

人臍帶間質干細胞 Human umbilical cord mesenchymal stem cells 人甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)ELISA 試劑盒 Cav-1/ETM1 peptide 細胞質膜微囊蛋白-1抗原 0.5mg

注意事項：

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生）。