細胞別稱　89C-A1；人腎透明細胞癌細胞株

支原體檢測   無

培養(yǎng)基   DMEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/  凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

人無色素睫狀上皮細胞裂解物HNPCEpiCL 人受體(FOLR)ELISA試劑盒 Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗親和素 0.1ml

GPR1： G蛋白偶聯(lián)受體1抗體 tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1 木瓜蛋白酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL

PDCD1LG2 Others Cynomolgus 食蟹猴 B7-DC / PD-L2 / CD273 人細胞裂解液 (陽性對照) 人(FA)ELISA 試劑盒 PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗親和素 0.1ml

GPR100： G蛋白偶聯(lián)受體100抗體 人少突膠質前體細胞裂解物HOPCL

M453細胞，人癌細胞 鼠肉瘤細胞,S-180-S2D9細胞 卵巢癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml 人氧化型(GSSG)ELISA試劑盒 PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗親和素 0.1ml

CM-M047小鼠腸微血管細胞培養(yǎng)基100mL 大鼠神經營養(yǎng)因子4(4)ELISA試劑盒 TNFsR- I (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor I )  小鼠壞死因子可溶性受體Ⅰ 96T

NPY1R： 神經肽Y1受體抗體 正常大鼠腎細胞;NRK

TE-11(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A-704(人腎癌細胞) 大鼠神經營養(yǎng)因子4(-4)ELISA 試劑盒 Casp-3  大鼠胱天蛋白酶3 96T

NMDAR1： 谷酸受體1抗體 人胚皮膚成纖維細胞;CCC-ESF-1

IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (His 標簽) 大鼠神經營養(yǎng)因子3(-3)ELISA試劑盒 TNFsR- II (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor II )  小鼠壞死因子可溶性受體Ⅱ 96T

89C-A1人腎透明細胞癌細胞SK-OV-3(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細胞裂解液 (陽性對照) 人NK細胞ELISA試劑盒 TEM 1/CD248(Tumor endothelial marker 1 precursor) 內涎蛋白/內皮唾液酸蛋白抗原 0.5mg

IGC： 非洲爪蟾IGC抗體 神經小膠質細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

IL8 Protein Human 重組人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77) 人Na+/H+交換體3(NHE3)ELISA 試劑盒 TFF3 (trefoil factor3) 三葉肽因子3(多肽) 0.5mg

IFITM1： 干擾素誘導跨膜蛋白1抗體 CCNE1 Others Mouse 小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人膀胱成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL 人L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA 試劑盒 TFPI-2 (tissue factor pathway inhibitor-2) 組織因子途徑抑制劑-2抗原 0.5mg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。